檢測項目簡介
無創產前基因檢測,是新一代產前篩查技術,僅需抽取孕婦少量靜脈血,利用最新高通量測序技術對 母體外周血漿中的遊離DNA片段(胎兒遊離DNA)進行測序,並將測序結果進行生物信息分析,可以從中得到胎兒 的遺傳信息,從而檢測、診斷胎兒患染色體疾病的風險率。
無創產前基因檢測五大優勢
無創:只需采集10ML孕婦外周靜脈血
安全:避免胎兒宮內感染或流產(不做羊水穿刺)
早期:孕9周即可檢測,約10-12 個工作日出報告
準確:準確率高達 99.9% 以上,案例超過 100 萬個
保證:全球首個 CFDA 認證產品,香港 CAP 認證實驗室檢測和註冊醫療化驗師簽發報告。
全面:三大染色體疾病與基因突變引發的共20種高發嚴重基因遺傳疾病檢測
與國內對比
1.早期:孕期 9 周即可測試,早於國內的 12-24 周。
2.全面:國內常規為三體檢測,其它項目為單項檢測;香港無創產前檢測包括三體等15種高發嚴重基因遺傳疾病檢測;近三佰種染色體異常情況篩查,範圍更全面。
3.準確:準確率 >99.9%,大大減輕了孕婦的心理負擔。
4.及時:早檢測,早發現,早處理。
檢測條件
B超檢測懷孕9W+,有意向無創產前檢測的孕媽媽。
不適宜檢測孕婦
1、如孕前一年內接受過異體輸血。
2、如孕婦在 4 周內接受過封閉抗體免疫治療(皮下註射老公的淋巴細胞);懷有雙胎,但其中一胎在第9周
後停育或懷有多胞胎(三胎或者多於三胎),以及多胎中個別胎兒停育變為雙胎或單胎;或孕婦為腫瘤患者。
無創產前基因檢測項目
檢測項目 | 標準套餐 | 全套餐 |
13 – 三體綜合征 (帕套氏綜合征) | ● | ● |
18 – 三體綜合征 (愛德華氏綜合征) | ● | ● |
21 – 三體綜合征 (唐氏綜合征) | ● | ● |
特納氏綜合征(XO) | ● | ● |
克氏綜合征(XXY) | ● | ● |
Ip36缺失綜合征 | ● | |
沃耳夫綜合(Wolf-Hirschhorn 綜合征) | ● | |
貓叫綜合征(Cri du Chat 綜合征) | ● | |
Langer-Giedion 綜合征 | ● | |
天使人癥候群 (Angelman綜合征) | ● | |
普瑞德威利綜合征(Prader-Willi 綜合征) | ● | |
I5q13.3 綜合征 | ● | |
Miller-Dieker 綜合征 | ● | |
Smith-Magenis 綜合征 | ● | |
DiGeorge 綜合征(22q11.2 微缺失綜合征) | ● | |
檢測費用 | $7000 | $8900 |