检测项目简介

无创产前基因检测，是新一代产前筛查技术，仅需抽取孕妇少量静脉血，利用最新高通量测序技术对 母体外周血浆中的游离DNA片段(胎儿游离DNA)进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿 的遗传信息，从而检测、诊断胎儿患染色体疾病的风险率。

无创产前基因检测五大优势

无创：只需采集10ML孕妇外周静脉血
安全：避免胎儿宫内感染或流产（不做羊水穿刺）
早期：孕9周即可检测，约10-12 个工作日出报告
准确：准确率高达 99.9% 以上，案例超过 100 万个
保证：全球首个 CFDA 认证产品，香港 CAP 认证实验室检测和注册医疗化验师签发报告。
全面：三大染色体疾病与基因突变引发的共20种高发严重基因遗传疾病检测

与国内对比

1.早期：孕期 9 周即可测试，早于国内的 12-24 周。
2.全面：国内常规为三体检测，其它项目为单项检测；香港无创产前检测包括三体等15种高发严重基因遗传疾病检测；近三佰种染色体异常情况筛查，范围更全面。
3.准确：准确率 >99.9%，大大减轻了孕妇的心理负担。
4.及时：早检测，早发现，早处理。

检测条件

B超检测怀孕9W+，有意向无创产前检测的孕妈妈。

不适宜检测孕妇

1、如孕前一年内接受过异体输血。
2、如孕妇在 4 周内接受过封闭抗体免疫治疗（皮下注射老公的淋巴细胞）；怀有双胎，但其中一胎在第9周 后停育或怀有多胞胎（三胎或者多于三胎），以及多胎中个别胎儿停育变为双胎或单胎；或孕妇为肿瘤患者。

无创产前基因检测项目