产检准确率高达99.9%    香港政府认证检查机构
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无创产前基因检测

检测项目简介

无创产前基因检测,是新一代产前筛查技术,仅需抽取孕妇少量静脉血,利用最新高通量测序技术对 母体外周血浆中的游离DNA片段(胎儿游离DNA)进行测序,并将测序结果进行生物信息分析,可以从中得到胎儿 的遗传信息,从而检测、诊断胎儿患染色体疾病的风险率。

无创产前基因检测五大优势

无创:只需采集10ML孕妇外周静脉血
安全:避免胎儿宫内感染或流产(不做羊水穿刺)
早期:孕9周即可检测,约10-12 个工作日出报告
准确:准确率高达 99.9% 以上,案例超过 100 万个
保证:全球首个 CFDA 认证产品,香港 CAP 认证实验室检测和注册医疗化验师签发报告。
全面:三大染色体疾病与基因突变引发的共20种高发严重基因遗传疾病检测

与国内对比

1.早期:孕期 9 周即可测试,早于国内的 12-24 周。
2.全面:国内常规为三体检测,其它项目为单项检测;香港无创产前检测包括三体等15种高发严重基因遗传疾病检测;近三佰种染色体异常情况筛查,范围更全面。
3.准确:准确率 >99.9%,大大减轻了孕妇的心理负担。
4.及时:早检测,早发现,早处理。

检测条件

B超检测怀孕9W+,有意向无创产前检测的孕妈妈。

不适宜检测孕妇

1、如孕前一年内接受过异体输血。
2、如孕妇在 4 周内接受过封闭抗体免疫治疗(皮下注射老公的淋巴细胞);怀有双胎,但其中一胎在第9周 后停育或怀有多胞胎(三胎或者多于三胎),以及多胎中个别胎儿停育变为双胎或单胎;或孕妇为肿瘤患者。

无创产前基因检测项目

检测项目 标准套餐 全套餐
13 – 三体综合征 (帕套氏综合征)
18 – 三体综合征 (爱德华氏综合征)
21 – 三体综合征 (唐氏综合征)
特纳氏综合征(XO)
克氏综合征(XXY)
Ip36缺失综合征
沃耳夫综合(Wolf-Hirschhorn 综合征)
猫叫综合征(Cri du Chat 综合征)
Langer-Giedion 综合征
天使人症候群 (Angelman综合征)
普瑞德威利综合征(Prader-Willi 综合征)
I5q13.3 综合征
Miller-Dieker 综合征
Smith-Magenis 综合征
DiGeorge 综合征(22q11.2 微缺失综合征)
检测费用 $7000 $8900

报告查询专线:(+852)52253808
邮箱: DNA@precisionGene.hk   
地址:香港科学园科技大道西11号生物科技中心二座5楼。
客服人员工作时间 : 周一至周五: 09:00-11:00 ; 14:00-17:00  星期六、星期日及公众假期:休息。

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