检测项目简介
无创产前基因检测,是新一代产前筛查技术,仅需抽取孕妇少量静脉血,利用最新高通量测序技术对 母体外周血浆中的游离DNA片段(胎儿游离DNA)进行测序,并将测序结果进行生物信息分析,可以从中得到胎儿 的遗传信息,从而检测、诊断胎儿患染色体疾病的风险率。
无创产前基因检测五大优势
无创:只需采集10ML孕妇外周静脉血
安全:避免胎儿宫内感染或流产(不做羊水穿刺)
早期:孕9周即可检测,约10-12 个工作日出报告
准确:准确率高达 99.9% 以上,案例超过 100 万个
保证:全球首个 CFDA 认证产品,香港 CAP 认证实验室检测和注册医疗化验师签发报告。
全面:三大染色体疾病与基因突变引发的共20种高发严重基因遗传疾病检测
与国内对比
1.早期:孕期 9 周即可测试,早于国内的 12-24 周。
2.全面:国内常规为三体检测,其它项目为单项检测;香港无创产前检测包括三体等15种高发严重基因遗传疾病检测;近三佰种染色体异常情况筛查,范围更全面。
3.准确:准确率 >99.9%,大大减轻了孕妇的心理负担。
4.及时:早检测,早发现,早处理。
检测条件
B超检测怀孕9W+,有意向无创产前检测的孕妈妈。
不适宜检测孕妇
1、如孕前一年内接受过异体输血。
2、如孕妇在 4 周内接受过封闭抗体免疫治疗(皮下注射老公的淋巴细胞);怀有双胎,但其中一胎在第9周
后停育或怀有多胞胎(三胎或者多于三胎),以及多胎中个别胎儿停育变为双胎或单胎;或孕妇为肿瘤患者。
无创产前基因检测项目
检测项目 | 标准套餐 | 全套餐 |
13 – 三体综合征 (帕套氏综合征) | ● | ● |
18 – 三体综合征 (爱德华氏综合征) | ● | ● |
21 – 三体综合征 (唐氏综合征) | ● | ● |
特纳氏综合征(XO) | ● | ● |
克氏综合征(XXY) | ● | ● |
Ip36缺失综合征 | ● | |
沃耳夫综合(Wolf-Hirschhorn 综合征) | ● | |
猫叫综合征(Cri du Chat 综合征) | ● | |
Langer-Giedion 综合征 | ● | |
天使人症候群 (Angelman综合征) | ● | |
普瑞德威利综合征(Prader-Willi 综合征) | ● | |
I5q13.3 综合征 | ● | |
Miller-Dieker 综合征 | ● | |
Smith-Magenis 综合征 | ● | |
DiGeorge 综合征(22q11.2 微缺失综合征) | ● | |
检测费用 | $7000 | $8900 |