產檢準確率高達99.9%    香港政府認證檢測機構
當前時間為:
DNA-Y檢測 | 親子鑒定 | 無創產前基因檢測 | 葉酸代謝檢測 |

無創產前基因檢測

檢測項目簡介

無創產前基因檢測,是新一代產前篩查技術,僅需抽取孕婦少量靜脈血,利用最新高通量測序技術對母體外周血漿中的遊離DNA片段(胎兒遊離DNA)進行測序,並將測序結果進行生物信息分析,可以從中得到胎兒的遺傳信息,從而檢測、診斷胎兒患染色體疾病的風險率。

無創產前基因檢測五大優勢

無創:只需採集10ML孕婦外周靜脈血
安全:避免胎兒宮內感染或流產(不做羊水穿刺)
早期:孕8週即可檢測,約10-12 個工作日出報告
準確:準確率高達 99.9% 以上,案例超過 100 萬個
保證:全球首個 CFDA 認證產品,香港 CAP 認證實驗室檢測和注册醫療化驗師簽發報告。
全面:三大染色體疾病與基因突變引發的共20種高發嚴重基因遺傳疾病檢測

與國內對比

1.早期:孕期 8 週即可測試,早於國內的 12-24 週。
2.全面:國內常規為三體檢測,其它項目為單項檢測;香港無創產前檢測包括三體等20種高發嚴重基因遺傳疾病檢測,範圍更全面。
3.準確:準確率 >99.9%,大大減輕了孕婦的心理負擔。
4.及時:早檢測,早發現,早處理。

檢測條件

B超檢測懷孕8週,有意向無創產前檢測的孕媽媽。

不適宜檢測孕婦

1、如孕前一年內接受過異體輸血或血液制品(人血白蛋白、免疫球蛋白、胎盤精華素等)、移植手術、幹細胞治療,可能會引入外源DNA,影響檢測結果。
2、如孕婦在 4 週內接受過封閉抗體免疫治療(皮下注射老公的淋巴細胞);懷有雙胎,但其中一胎在第八週後停育或懷有多胞胎(三胎或者多於三胎),以及多胎中個別胎兒停育變為雙胎或單胎;或孕婦為腫瘤患者。

無創產前基因檢測項目

精準優佳PG?產前篩查 標准套餐 全套餐
21 – 三體綜合症 (唐氏綜合症)
18 – 三體綜合症 (爱德华氏綜合症)
13 – 三體綜合症 (帕套氏綜合症)
X單體綜合症 (特纳氏綜合症)
地中海貧血
G6PD缺乏症(蠶豆病)
擴張型心肌病
苯丙酮尿症PAH、PTS
再生障礙性貧血
軟骨發育不全
常染色體顯性遺傳性多囊腎病
感音性耳聾
腎上腺腦白質營養不良
心臟瓣膜發育不良
糖原儲積症
家族肥厚型心肌病
血友病
異戊酸血症IVD
同型半胱氨酸血症MAT1A、CBS、SUOX、MOCS1、MOCS2、CTH、MTHFR、MTRR、MTR
楓糖尿病I a型BCKDHA、Ib型BCKDHB、II型DBT
檢測費用 $7000 $8900

電話:(+852)54250433      傳真:(+852)37026864        郵箱: DNA@precisionGene.hk   
微信公眾號:精准基因鉴定中心
地址:香港科學園科技大道西11號生物科技中心二座5樓。
工作時間 : 星期一至五: 09:00-18:00  星期六:09:00-14:00  星期日及公眾假期:休息。

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